Categoría: Diversidad Funcional
Ayuso agranda el embudo de plazas entre Primaria y Secundaria para alumnos con trastornos del desarrollo
No a la ley 254 que discrimina a l@s niñ@s con TEA
Terrazas Inclusivas
Dia Internacional por la Diversidad Funcional
Dia internacional de la Diversidad Funcional
La financiación de la atención a la dependencia
En el año 2006 se publicó La Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia.
En 2020 el Gobierno asignó 1.309 millones de euros para la aplicación de la ley, la cantidad más pequeña desde el comienzo de su aplicación.
En 2020, la aportación del Estado a la dependencia, no solo fue la más baja de la historia, sino que el dinero previsto era tan escaso que resultó imposible cumplir mínimamente sus objetivos sociales e igualitarios, a pesar de que la propia ley especificaba que la financiación de la dependencia, debía ser sufragada, a partes iguales, por el Estado y por las Comunidades Autónomas.
En 2020 las Comunidades pusieron 7.517 millones de euros y el Gobierno 1.309 millones.
Los datos no dejan lugar a que se puedan producir malentendidos o equivocaciones .
Por su parte , las CCAA aportaron cifras muy diferentes, pero los porcentajes resultan inequivocos: 15,6% por parte del Estado, y un 84,4% a cargo de las Autonomias.
A esta situación se ha llegado, porque el Partido Popular en 2012, acordó destinar cada año menos dinero para la financiación de esta ley, y aumentar los mal llamados «Copagos», que son en realidad un «Repago» por los Servicios.
Así se ha llegado al año 2020 con un recorte de 6.000 millones de euros.
En los presupuestos de 2021 el actual Gobierno ha aumentado su aportación en 623 millones, muy lejos de la aportación que tenían que haber hecho.
El daño que se ha hecho a las personas en situacion de dependencia ha sido enorme.
En 2020 fallecieron 55.375 personas en las listas de espera para la atención de la dependencia.
21.005 personas pendientes de resolución.
34.370 personas sin haber podido ejercer sus derechos derivados por ser personas en situación de dependencia.
En esta ley entran recursos para niños con diversidad funcional desde su nacimiento, enfermos crónicos, personas mayores y que además, no saben que tienen derecho y acceso a ellos.
Esta situación es absolutamente incompatible con una sociedad desarrollada como la nuestra.
¿Va el Gobierno en los presupuestos de 2022 a aumentar considerablemente su aportación?
¿O va a mirar para otro lado olvidando como se encuentran las personas en situación de dependencia?
UPLA. La unión de plataformas en defensa de los servicios sociales y la diversidad.
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Accesibilidad y confinamiento perpetuo
Un estudio realizado en 2019 por la Fundación Mutua de Propietarios, certifica que miles de personas viven confinadas en sus casas por la falta de accesibilidad del inmueble. Esto significa que, aproximadamente un 4% de los 2.5 millones de personas que sufren algún problema de movilidad, viven sin salir de sus hogares. Ahora bien, el porcentaje es mucho mayor cuando hablamos de personas que pasan mucho tiempo sin salir al exterior, en torno al 42%.
Aún queda mucho por hacer y la falta de adaptación en los edificios es una realidad que hay que combatir. Desgraciadamente, la escasez de ayudas y el incumplimiento manifiesto de las Leyes para eliminar las barreras arquitectónicas no facilitan el cambio.
La accesibilidad es un derecho, no un privilegio.
DÍA INTERNACIONAL DEL SÍNDROME DE DOWN HACIA NUESTROS DERECHOS
Os pedimos algo para celebrar este día con nosotros
No pienses en ideas antiguas sobre quienes somos los que tenemos síndrome de Down.
No somos como os imaginais. No estamos enfermos. No somos todos iguales. Somos tan conscientes como tú.
En las escuelas nos abandonan los profesores, piensan que no podemos aprender. Nos apartan y nos hacen repetir curso. A veces les dicen a nuestros compañeros en el colegio que nos tienen que ayudar y que somos distintos y eso no está bien. Distintos somos todos y todos nos tenemos que ayudar. O les dicen que nosotros no sabemos hacer lo mismo porque tenemos Down, eso es horrible. Podemos como todo el mundo. Hace falta que los profesores cambien su forma de enseñar, que sea con una didáctica para todos.
Como no nos enseñan en el colegio, salimos de allí sin saber escribir, ni leer. Sin formación, sin titulación y nos dan trabajos poco dignos. Trabajamos media jornada sacando la basura de algún bar o limpiando mesas. O somos jardineros. O sólo nos dejan tareas administrativas poco estimulantes.
Tenemos salarios que rozan la explotación.
Como ves no estamos valorados. Somos ciudadanos como tú con derecho a votar, a casarnos, a tener propiedades, a estudiar, a trabajar con un salario digno y a participar social y políticamente.
Por eso te pedimos que nos dejes de juzgar, de evaluar y de tratar de forma diferente.
El cambio no está en nosotros, el cambio lo tienes que hacer tú.
Luzenlafinestra.org
Comisión de Educación de UPLA
Unión de Plataformas por los Servicios Sociales y la Diversidad.
Web www.uplalaunion.org
Correo uplalaunion@gmail.com